Aukštos kokybės vaistai už protingą kainą

Generiniai vaistai yra ilgų metų patirties patvirtintų ir pripažintų vaistų alternatyva už protingą kainą. Šiuose vaistuose yra tokios pačios veikliosios medžiagos kaip ir originaliuose vaistuose, o generinių vaistų kokybė ir poveikis taip pat niekuo nesiskiria nuo vaistų originalo. Taigi, generiniai vaistai prilygsta originaliems vaistams visais atžvilgiais, svarbiais vaistų poveikio, kokybės ir saugumo prasme. Iš esmės, tai galioja kalbant apie: veikliąją medžiagą, veikliosios medžiagos kiekį, kokybę ir galiojimo laiką, naudojimo metodą ir sritį.

Generinių vaistų vartojimas terapijoje yra toks pats, palyginus su jau žinomais vaistais. Vienintelis skirtumas yra jų pavadinimas ir kaina; generiniai vaistai platinami kitu pavadinimu ir į rinką pateikiami dvigubai pigesne kaina negu juos atitinkantys originalai.

Pigesni dėl prašymų panaikinti pagrindinius tyrimus

Vaistų kūrimas yra susijęs su daug sąnaudų ir išlaidų reikalaujančiais tiriamaisiais darbais. Todėl naujos veikliosios medžiagos paprastai daugelį metų turi patentinę apsaugą. Pasibaigus šiam patentinės apsaugos laikotarpiui, kitos farmacinės įmonės gali pasiūlyti rinkai vaistų, kurių sudėtyje yra tokia pati veiklioji medžiaga. Tuomet generinius vaistus siūlančios bendrovės perka patvirtintas veikliąsias medžiagas iš žinomų gamintojų ir gamina generinį originalių vaistų variantą. Tokiu būdu išvengiama didelių tyrimų išlaidų, kurios apytikriai sudaro 15 - 20 procentų vaisto kainos. Siekiant optimalios vaistų gamybos, farmacinių technologijų ir medicininių technologinių žinių (know-how) srityje buvo pasiektas esminis progresas. Todėl šiandien generinius vaistus galima gaminti pačiomis moderniausiomis gamybos sąlygomis ganėtinai žema kaina. Minėti privalumai gamybos ir kaštų prasme atsispindi generinių vaistų kainose.

Nuodugniai išbandyti vaistai

Vaistų įstatymas nustato, kokių vaistų visuomenė gali įsigyti be receptų ir kokiems vaistams receptai yra reikalingi. Griežčiausios kokybės ir veiksmingumo kontrolės teisės aktai taikomi ne tik originaliems vaistams, bet ir generiniams vaistams taip pat. Kompleksinių tyrimų ir aprobavimo procesai atliekami kiekvienam vaistui. Generinių vaistų atveju, dėmesys kreipiamas į tai, ar generinis vaistas gali pakeisti originalų vaistą, nesukeldamas rizikos vartotojams. Generinių vaistų efektyvumas ir biologinis įsisavinamumas organizme turi atitikti vaisto originalo efektyvumą ir įsisavinamumą organizme.

Techninėje kalboje pakeičiamumas vadinamas „biologiniu ekvivalentiškumu“. Biologinis ekvivalentiškumas užtikrina, kad generinių vaistų saugumo ir efektyvumo kokybė yra tokia pati kaip ir jų atitikmenų originalų.

Padeda veiklioji medžiaga, o ne pavadinimas

Daugelyje šalių generiniai vaistai pastaraisiais metais tapo ekonomiška, bet lygiaverte brangių vaistų, kurių patentinės apsaugos laikotarpis yra pasibaigęs, alternatyva. Vokietijoje generiniai vaistai išrašomi kas sekundę. Medicinine prasme nėra jokio skirtumo, ar išrašyti generinį vaistą, ar tokiam generiniam vaistui lygiavertį originalų vaistą. Vaisto efektyvumas ir poveikio būdas priklauso nuo vaisto veikliosios medžiagos ir sudėties, o ne nuo ant pakuotės užrašyto pavadinimo.